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印尼一名16歲少年維包沃（Ari Wibowo）出生就患有紅皮症又稱剝屑性皮膚炎 （erythroderma），全身的皮膚猶如蛇皮一樣，每隔41日便會脫皮一次，這罕見的皮膚病造成他每隔一小時便要浸在水中，每隔3小時就要塗抹乳液，否則皮膚會乾枯變硬，讓他難以走動，更會危及生命。

維包沃的父母帶他就醫時，醫生表示醫院沒有足夠的醫療資源可以治療他，要求爸媽將他帶走，雖然維包沃的疾病無法獲得治療，但他們全家決定共同對抗這罕病，努力維持正常生活。

不過由於這罕見的皮膚病，維包沃視力受損，無法正常說話，外表也異於常人，導致部分小朋友都不敢接近她，甚至有些學校擔心他的病會傳染，拒絕讓他入學，還有迷信的村民認為維包沃會如此，是因為他的母親，懷孕時曾虐待蜥蝪，才讓兒子生怪病，當地人相信女性在懷孕時虐待動物的話，會對胎兒產生不好的影響。

紅皮症為續發性皮疹，或是原發病症，除全身性皮膚泛紅及落屑外，體溫會上升，引起血流增加，身體調節溫度受擾亂，進而引發體溫下降。新陳代謝增加，水份散失，落屑也會造成蛋白質流失、血液中白蛋白下降。維持數週後，頭髮及體毛脫落，指甲增厚。（國際中心／綜合外電報導）
 

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